基因测序 · 阿尔茨海默症 · 精准医疗 · 癌症早筛
6月29日，基因测序（885578）概念板块收盘涨幅达3.79%，相对沪深300超额涨跌幅+2.58%，成交活跃。板块个股中，广生堂涨18.24%报105.00元，贝达药业涨11.40%，昌红科技涨7.54%，利德曼涨6.42%，双鹭药业涨4.93%。近5个交易日中2涨3跌，6月26日曾跌3.40%，板块呈现震荡回升态势。
6月22日至26日，第四届中国国际供应链促进博览会在北京举办，1200余家企业参展。华大智造展出超高通量测序仪T7+、便携式基因测序仪E25、纳米孔基因测序仪G400-ER等核心设备，覆盖高中低通量全场景。华大成为全球唯一同时拥有激发光、自发光、不发光三种技术路径测序仪产品的机构。华大基因现场发布无感检测AI终端i3智舱及SIRO高通量基因检测AI+本地化解决方案，覆盖精准健康评估全链条。
根据天眼查数据，华大基因（300676）新获一项发明专利授权——"基于全基因组测序的STRC基因拷贝数变异检测方法"（专利号CN202310439706.7），授权日为2026年6月26日。该专利基于全基因组测序技术，可精准检测STRC基因拷贝数变异，对遗传性耳聋等疾病的筛查与诊断具有重要临床价值，进一步夯实华大基因在全基因组测序领域的技术壁垒。
6月29日，华大基因（300676）涨3.58%，成交额3.51亿元，换手率2.40%，总市值150.18亿元。当日融资买入3046.19万元，融资余额8.36亿元，占流通市值5.57%。公司持续推进2.5—5亿元股份回购计划，华大智造同日新增"重组蛋白"概念，蛋白组学领域完成Olink方案整合，多组学产品矩阵进一步完善。
中研普华产业研究院发布最新报告指出，基因测序行业正经历"代际跨越"：政策导向从资金输血转向"场景驱动"与"生态构建"，"十五五"期间国家支持建设约千个紧密型县域医共体样板。技术格局上形成高通量短读长为主导、长读长快速追赶的多路线并进态势。中国市场2024年规模9.813亿美元，预计2030年达31亿美元（CAGR 21.5%），AI深度融合与多组学整合成为核心增长引擎。
6月22日，西奈山伊坎医学院在《Nature Communications》发表突破性研究，鉴定出一种名为"SECmeres"的新型细胞外纳米颗粒（小于50nm），其富含脑内皮转录本，可更好地区分阿尔茨海默病患者与健康对照。研究挑战了"小EVs是生物标志物主要载体"的主流观点，证明EVP来源的RNA有望在蛋白质或病理学改变被检测到之前揭示疾病相关变化，为开发基于RNA的液体活检方法开辟新方向。
优抵生物与康圣环球（9960.HK）旗下圣壹医学宣布进一步深化战略合作，围绕基于单分子Simoa技术的阿尔茨海默病血液检测开展全面协作。这是国内首个单分子Simoa诊断试剂获批后的重要产业里程碑，双方基于近三年的技术验证与产品注册，推动AD血液检测从实验室走向临床应用，填补国内超灵敏AD血检市场空白。
6月25日，通化金马（000766）公告自主研发的琥珀酸安维吖啶片（商品名：耄安通®）获NMPA批准上市，用于轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗。该药物为新型双胆碱酯酶抑制剂，是首个国产AD原研1类创新药，填补了国内AD创新药空白。当日股价涨停报26.61元，次日回落跌停至23.95元，市场对疗效验证和商业化前景存在分歧。目前国内AD药物以多奈哌齐等老药为主，国产创新药上市有望为1700万患者提供更多治疗选择。
6月22日至28日，国家卫生健康委和国家中医药局联合启动2026年全国老年健康宣传周，主题为"用药有方，银龄安康"。全国各省市围绕老年合理用药、认知障碍早期识别、AD预防科普等开展系列宣传活动。我国60岁及以上老年人痴呆患病率约6%，其中AD患病率3.9%。宣传周期间，山东推出AD"四点鉴别"标准，浙江等多地开展社区认知筛查，推动老年人脑健康管理常态化。
丁香园学术站梳理2026年6月AD研究进展：领域正从传统的"淀粉样蛋白中心论"向多机制综合研究转变。微胶质细胞和神经炎症成为最受关注的方向，Nature Medicine发表的微胶质细胞时空转录组图谱揭示了TREM2通路在AD病程中的"关键转折点"作用。Lancet最新专刊综述显示抗Aβ单抗已在45个国家获批，认知衰退延缓36%，死亡风险降低42%。全球192项AD临床试验正在推进，涉及158种在研药物。
6月26日至28日，2026 CACA肿瘤防筛大会在杭州成功举办。谭蔚泓院士（浙江省肿瘤医院）以核酸适体引领肿瘤精准防筛作主题报告，樊嘉院士（复旦大学附属中山医院）围绕肝癌多模态数智化早筛新范式作主旨报告。大会发布"一扫多查"OLIVE大模型，十大癌种专项分会场全线覆盖肺癌、食管癌、肝癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈癌、鼻咽癌、口腔癌等，并特设肿瘤多组学与液体活检、医工结合、产业发展四大交叉论坛。程向东教授提出肿瘤防治"关口前移、重心下沉"的三大转变。
苏州海苗生物自主研发的"筛普乐"泛癌早筛试剂盒（AI+PCR方法学）获美国FDA"突破性医疗器械认定"，成为国内首款、全球第二款获此认定的泛癌早筛产品。该产品仅需一管5ml外周血，即可对胰腺癌、肝癌、胃癌等28种高发高致死癌症进行精准早期筛查。不同于Grail采用的NGS技术路线，筛普乐将人工智能与经典PCR技术深度融合，大幅降低成本门槛。海苗生物历经九年研发，实现中国在泛癌早筛领域从"0到1"的原创突破。
中国抗癌协会发布《中国居民肿瘤防筛核心科普知识（2026）》，液体活检章节实现全面更新。ctDNA甲基化、cfDNA片段组学、细胞外囊泡（EV）等新一代液体活检技术写入共识，ALK、ROS1、NTRK等基因融合的ctDNA检测策略进一步细化。2026版肿瘤液体活检临床应用中国专家共识同步更新，标志着液体活检从科研工具向临床常规应用的转化进入加速期。
中研普华产业研究院发布精准医疗产业深度报告指出，中国精准医疗正从"能测"向"能懂"跨越。当前临床基因检测中"意义不明变异"（VUS）占比高达30%—40%，成为精准诊疗的核心瓶颈。AI大模型辅助变异解读、多组学数据融合、中国人群特异性数据库建设被列为三大突破方向。随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》实施，行业合规门槛显著提升，从LDT向IVD转化的规范化路径逐步清晰。