NDD2026论坛今日闭幕 华大智造首次回购落地 基因测序板块逆市飘红 沪惠保AD药报销降至30% CACA防筛大会倒计时2天
⚡ 头条 · NDD2026今日闭幕
6月23-24日,NDD2026论坛在上海建工浦江皇冠假日酒店召开,约400-500名来自科研院所、临床中心及产业界代表参会。论坛聚焦AD、帕金森、ALS三大神经退行性疾病,议题涵盖pTau靶向策略与抗Tau抗体研发、蛋白病理性聚集传播机制、大脑原位神经再生细胞疗法、AI多组学驱动靶点发现、创新BBB递送系统等前沿方向,标志着NDD治疗从单一对症向多靶向精准策略的全面转型。
百格活动 · NDD2026组委会 6月23-24日 · 上海 · 400-500人参会
⚠ 政策关注
2026版沪惠保将阿尔茨海默病、高血压III级、冠心病等数十种慢性病新增为既往症;CAR-T及创新基因治疗报销比例从100%降至30%;新增条款"获赔超1000元即算既往症"。保费维持129元不变,新增脑机接口手术耗材保障15万元。
6月23日基因测序板块逆市上涨1.15%,诺唯赞领涨。当日上证指数跌1.37%、深证成指跌3.17%。板块主力资金净流入2.4亿元,早盘一度涨2%,双鹭药业涨8.93%居首。
证券之星 · 6月23日
6月23日晚公告,以集中竞价方式首次回购5.16万股(占总股本0.01%),成交价50.26-50.57元/股,支付260.29万元。回购计划总额2.5-5亿元,用于员工持股或股权激励,管理层认为股价处于中长期低估区间。
同花顺财经 · 6月23日
测
基因测序与行业动态
6月23日,基因测序板块较上一交易日上涨1.15%,在大盘普跌行情中逆市走强(上证-1.37%、深证-3.17%)。板块主力资金净流入2.4亿元。早盘一度涨幅达2%,双鹭药业涨8.93%、国发股份涨5.56%、ST海利涨4.97%等个股领涨。
板块行情+1.15%净流入2.4亿
证券之星6月23日
6月23日晚间公告,公司通过上交所以集中竞价方式首次回购股份5.16万股(占总股本0.01%),成交价50.26-50.57元/股,支付260.29万元。此前披露拟以2.5亿-5亿元自有及自筹资金回购,用于员工持股计划或股权激励。控股股东、董监高未来3-6个月无减持计划。
华大智造5.16万股2.5-5亿回购
Wind数据显示,6月24日32家公司共发布33个股票回购相关进展。8家首次披露回购预案:新和成不超6亿、申通快递不超4.5亿、圣湘生物不超1亿。截至6月23日,年内454家A股公司重要股东增持超350亿元。
A股回购32家圣湘生物1亿
中研普华6月18日最新报告指出,2026年基因测序行业已从"技术参数内卷"转向"场景渗透深度、支付体系重构与数据价值全面释放"新篇章。从"读DNA的机器"到精准医疗底层基础设施,AI深度融合与多组学成关键趋势。
中研普华行业分析AI+多组学
中研网6月18日
癌
精准医疗与癌症早筛
复旦大学附属肿瘤医院团队历时5年,对152例PDAC样本进行snRNA-seq,绘制超120万细胞转录组图谱,搭建全球首个细胞级胰腺癌预后与靶点探索平台ctPANDA。发现PLOD2"双面基因"破解化疗耐药,验证PROTAC-G3降解分子。
Cancer CellctPANDA120万细胞
中国抗癌协会主办,浙江省肿瘤医院、浙江省抗癌协会联合CACA十大专业委员会承办。特邀国内外院士泰斗、学科领袖,聚焦肿瘤预防与早筛领域最新进展、前沿技术与创新实践。"肿瘤防治,赢在整合"。
CACA倒计时2天杭州
搜狐健康 · CACA6月3日发布
苏州海苗生物自主研发的筛普乐泛癌早筛试剂盒(AI+PCR方法学),覆盖28种癌症,仅需5ml血,费用约300美元。这是FDA全球泛癌筛查领域第二张突破性认定证书,也是我国泛癌早筛领域首个FDA突破性认定。
FDA突破性认定28种癌5ml血
新浪财经6月13日
《柳叶刀》AD专刊系统阐述该领域重大突破:仑卡奈单抗、多奈单抗等抗Aβ单抗已获45国监管批准,认知衰退延缓36%,死亡风险降低42%。全球5700万痴呆症患者中60%-70%为AD。
Lancet45国获批延缓36%
腾讯新闻6月4日
策
政策与产业速览
沪惠保运行第六年首次大幅收紧保障——AD等数十种慢性病新增为既往症,获赔超1000元即划为既往症,CAR-T/基因治疗报销从100%→30%。2025年赔付率已超90%,面临"姓社还是姓商"的行业拷问。
中研普华报告指出,基因测序行业正从技术攻坚转向规模化应用,临床落地与数据主权成为核心议题。国产测序仪中通量市场占有率突破60%,行业进入临床应用爆发期。
中国抗癌协会CACA"肿瘤防治赢在整合",浙江肿瘤医院联合十大专委会承办,聚焦防筛最新进展。呼应健康中国2030战略,深耕肿瘤"防筛诊治康"全程管理。
由中国医学装备协会基因检测分会等单位联合制定,规范宏基因组高通量测序技术临床实验室操作,推动NGS从LDT模式向IVD标准化体系转化。
首次系统规范AD血液蛋白标志物(Aβ1-42、p-tau181/217/231、NfL、GFAP等)的临床价值、检测技术、应用场景与质量控制,为AD早筛提供标准化参考。
论坛强调跨学科合作、AI多组学驱动靶点发现、BBB创新递送系统,从单一对症转向基于病理机制的多靶向精准策略,AD/PD/ALS药物研发进入新范式。
📊 关键数据看板
192项
全球AD临床试验
158种
AD在研药物
+1.15%
基因测序板块涨幅
2.4亿
主力资金净流入
2.5-5亿
华大智造回购计划
120万+
ctPANDA细胞图谱
28种
筛普乐覆盖癌种
30%
沪惠保AD报销降至