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哈尔滨医科大学周钦、崔飞云教授团队融合AI、表面增强拉曼光谱与血液代谢分析，打造全新血液代谢分子解析检测平台。三步法：①AI构建疾病判别模型（准确率超96%）；②双维度筛选核心指标；③独创数据匹配算法将异常信号精准对应到代谢物浓度变化，突破传统拉曼光谱"只能判断、无法溯源"瓶颈。可适配血液、脑脊液、尿液等多种样本。

美国科研团队开发出全新血液检测方法，可在症状出现前数年甚至数十年精准捕捉阿尔茨海默病早期信号。该技术有望改变AD"发现即晚期"的困境，为早期干预争取宝贵时间窗口。结合前期JAMA Neurology双标志物血液分期研究（C指数0.91），AD血液检测正加速走向临床常规应用。

考科蓝综述纳入17项RCT、7种抗Aβ单抗、20342名早期AD患者：认知量表（ADAS-Cog）18个月仅改善0.85分（MCID需2-3分），CDR-SB仅改善0.29分（MCID≥0.5分）。脑水肿风险升高10倍，有症状脑水肿风险升52倍。学界正加速探索Tau蛋白靶向、脑肠轴、线粒体-突触可塑性等新机制。全球AD患者约5500万，预计2050年突破1.3亿。

比利时VIB脑疾病研究中心、鲁汶大学和Muna Therapeutics研究发现，小胶质细胞在AD进展中存在关键生物学转变，该转变通过TREM2通路调控。这一发现为理解AD免疫微环境提供了新视角，也为靶向小胶质细胞的疾病修饰治疗策略开发提供了理论基础，或成为Aβ假说之外的重要补充方向。