厦门大学医学院冷历歌教授、张杰教授团队（博士生梁晨思为第一作者）在《Nature Neuroscience》发表突破性研究。论文揭示：tau病理条件下，小胶质细胞通过富含GPNMB的细胞外囊泡，将功能性线粒体主动转移给星形胶质细胞，改善其能量代谢，最终缓解tau病理小鼠的认知障碍。该"细胞互助"通路是大脑对抗tau病理的内源性保护机制，为AD防治提供了全新靶点。若特异性敲除小胶质细胞GPNMB，线粒体EV分泌基本消失。

Jeffrey L. Cummings博士团队在《Alzheimer's & Dementia》发表第十份年度管线报告。截至2026年1月1日，全球共有192项AD临床试验正在开展，涉及158种在研药物或疗法，其中Ⅲ期试验54项。报告强调：抗Aβ疾病修正疗法（DMT）已进入临床实践，血液生物标志物正推动诊断前移，但疾病异质性仍是未来研发的核心挑战。

暨南大学方飛教授、陈国兵教授团队在《Nature Aging》发表封面论文，揭示Reduced ULK1 links mitochondrial dysfunction to neuroinflammation in Alzheimer's disease。研究发现AD患者血清ULK1水平下降41%，ULK1缺失导致线粒体自噬障碍和神经元炎症，补充ULK1可显著改善认知功能。该发现为AD早期诊断和新药开发提供了重要靶点。

世界经济论坛梳理了2026年AD领域的九大前沿突破：血液pTau217检测诊断准确率高达91%；AI模型可通过语音、影像提前7年预测AD发病；仑卡奈单抗、多奈单抗等DMT疗法进入临床实践；全球约有5700万痴呆症患者，其中60%-70%为AD所致。早期干预窗口正在不断前移。

中国微循环学会神经变性病专业委员会发布《阿尔茨海默病血液蛋白标志物及其检测技术专家共识》，首次系统规范AD血液蛋白标志物的临床价值、检测技术、应用场景与质量控制，形成11条核心推荐。共识明确三大定位：血液标志物可用于AD高危人群筛查、辅助诊断及疾病进展监测，标志AD诊断正式迈入"无创、普惠、标准化"新阶段。国内已有近10款AD血检产品进入临床验证阶段。