基因测序 · 阿尔茨海默症 · 精准医疗

华大基因2025年年报显示，公司在营收下滑、连续两年亏损的财务表象下，正在完成一场从"技术跟随"到"技术定义"的静默跃迁。核心测序平台关键原材料实现100%国产化，设备国产化率超80%，成功摆脱对Illumina、Thermo Fisher等美国巨头的依赖。在多次被美国列入"实体清单"的背景下，华大基因加速供应链"去美化"，2025年国际贸易环境恶化中影响"可控"。

新业务亮点：感染防控业务+30.29%、精准医学检测综合解决方案+19.45%；推出国内首款基因数据产品，自研OmicsOne智能分析平台及GeneT大模型；HALOS基因检测分析一体机累计部署超2000台，覆盖全国全部省份及全球30多个国家。

深圳华大基因股份有限公司于5月21日发布公告，披露公司及部分子公司收到英格兰和威尔士高等法院的诉讼材料，被牛津纳米孔技术公司（OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES PLC）提起诉讼，案件已立案尚未开庭审理。原告诉称，其初步预估针对所有被告的索赔额为1000万英镑或以上。

牛津纳米孔是英国知名的长读长测序技术公司，此次诉讼涉及测序技术相关知识产权争议。华大基因表示将积极应诉，维护公司及股东合法权益。

2026年5月19日，贝瑞基因（000710.SZ）召开2025年年度股东会，共计264名股东出席，代表有表决权股份总数16.5862%。会议审议7项议案，其中3项通过、4项被否决，否决比例超过一半。

被否决议案包括：《关于聘请2026年度审计机构的议案》、《关于修订〈董事、高级管理人员绩效考核与薪酬激励制度〉的议案》、《关于董事、高级管理人员2025年度薪酬情况和2026年度薪酬方案的议案》、《关于提名非独立董事候选人的议案》。其中高管薪酬方案赞成票仅22.16%，反对+弃权合计高达77.84%，反映投资者对公司高管薪酬结构及业绩关联性的强烈不满。分析指出，主要反对力量来自大股东阵营，第二大股东宏瓴思齐大概率投下反对票。

作为比亚迪联合创始人夏佐全控股的NGS（下一代测序）基因检测企业，安诺优达于2026年4月第三次向港交所主板递交招股书。根据最新招股书，尽管安诺优达账面亏损在过去一年里出现了显著的结构性收窄，但经营现金流转正仍然十分吃力。

在其赖以成名的主业——无创产前基因检测（NIPT）赛道上，市场规模见顶和集采压力越发明显。NIPT检测费用从1200元降至最高560元，行业整体进入微利时代。安诺优达此次IPO能否成功，取决于其能否证明在NIPT之外找到第二增长曲线。

5月24日，重庆脑与智能科学中心发布一项关于阿尔茨海默病（AD）干预研究的重大突破。由该中心认知障碍研究部王延江教授团队联合陆军军医大学陆军特色医学中心、重庆医科大学等单位共同完成的研究，在国际顶级期刊《Neuron》在线发表。

该研究首次证明，通过腺相关病毒（AAV）介导的肝脏靶向APOE3 Christchurch（APOE3Ch）基因表达，可有效增强外周对β-淀粉样蛋白（Aβ）的清除，显著减轻AD脑内病理，提出了一种全新的"外周—中枢"协同干预策略。研究证实脑内Aβ水平下降主要源于外周清除能力增强，该基因治疗方案在实验中表现出良好的安全性。下一步将在非人灵长类动物中进一步验证有效性与安全性，推动临床转化。

背景：此前有个案报道，一名携带APOE3Ch变异的女性AD发病年龄被显著推迟近30年。本研究首次在机制层面揭示了其具体作用途径。

2026年5月5日，阿尔茨海默病协会旗下期刊Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions发表了Jeffrey L. Cummings博士团队的年度综述报告《Alzheimer's Disease Drug Development Pipeline: 2026》。

截至2026年1月1日，全球共有192项AD临床试验正在开展，涉及158种在研药物或疗法。其中Ⅲ期试验54项，Ⅱ期试验89项，Ⅰ期试验49项。行业研发逻辑已从聚焦淀粉样蛋白，转向tau蛋白、炎症/免疫、代谢、血管、突触保护等多机制并行探索。淀粉样蛋白靶向药物占在研管线比例从十年前的约1/3降至约1/5。

AD干预已从"出现明显记忆缺失症状后介入"前移到"无症状但存在生物标志物风险的人群"阶段。血液生物标志物成熟后将成为AD新药生态的入口，可解决确诊晚、筛选贵、临床试验招募慢的痛点。FDA已批准Auvelity用于AD相关激越症状，症状改善药物价值被重新认识。

全球约有5700万人患有痴呆症，其中60%-70%为患者所患病症为阿尔茨海默病。世界经济论坛整理了2026年抗击AD的九大前沿进展：

① 多动症（ADHD）患者大脑铁含量较高，神经丝蛋白含量较高，降低大脑铁含量可能减少日后患AD风险；② 更年期雌激素水平下降影响大脑代谢，阿尔茨海默病患者中女性占三分之二；③ 多纳奈单抗减缓约30%认知衰退，仑卡奈单抗早期使用可减缓60%，但完整疗程费用约12.1万美元；④ 美国FDA批准血液检测，准确率超91%，替代昂贵PET扫描；⑤ 单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染使罹患AD风险增加80%，抗病毒治疗可降低17%风险；⑥ 加州大学AI模型可在症状出现前7年预测疾病，准确率72%；⑦ 阻断免疫分子STING可避免认知下降；⑧ InBrain公司石墨烯脑芯片先用于帕金森病，后续拓展至AD；⑨ 动物研究显示恢复大脑能量平衡可逆转病情，"AD带来的损害或许并非不可逆转"。

中国科学院动物研究所等研究团队，研发出名为SPYTAC的新型靶向蛋白降解技术，成功突破现有治疗瓶颈，为阿尔茨海默病患者提供了全新的治疗策略。该技术突破了现有蛋白降解疗法在血脑屏障通透性和免疫安全性方面的瓶颈，不仅为AD的治疗带来了全新的候选策略，也为精准靶向治疗中枢神经系统疾病及其他由蛋白质异常聚集引起的疾病开辟了新路径。

该技术成果已发表在相关国际权威期刊，被认为是AD治疗领域近年来最具潜力的技术方向之一。央视新闻等主流媒体对此进行了专题报道。

研究人员发现了一种名为IDOL的新酶，它可能成为对抗阿尔茨海默病的重要新靶点。研究发现，从神经元中移除这种酶可以阻断疾病进程，为AD治疗提供了一个全新的干预靶点。

与此同时，科学家还在探索芦荟、芹菜等天然物质对AD的潜在防治作用。多项研究表明，多元化干预策略（包括营养干预、运动、认知训练）在AD预防中发挥着越来越重要的作用。2026年AD研究呈现出"多机制并行、多手段联合"的明显趋势。

2026年5月16日，2026 ZAODX早筛大会开幕式暨主论坛在合肥隆重举行。本次大会以"智见未病，筛佑众生"为主题，汇聚了来自全球顶尖医疗机构、科研院所、创新企业、投资界及政府部门的上千名代表，共同探讨早筛领域的前沿技术、临床实践与公共政策。

2005年诺贝尔生理或医学奖得主巴里·马歇尔教授致辞，高度评价ZAODX大会五年发展，称其为"全球癌症早检领域的前沿思想交汇地"；中国科学院院士陈润生提出依托AI赋能早筛的全新思路，利用血样、尿样、低剂量影像等常规数据，运用AI算法搭建低成本人群风险分层模型；大连理工大学吴世法教授强调拉曼光谱学与AI深度融合为早筛技术突破带来全新可能。

大会发布了《早筛行业合肥倡议》，核心目标是实现2030年总体癌症5年生存率达46.6%，推动从技术创新驱动转向临床价值与社会价值双轮驱动。

5月15日，无锡市卫生健康高质量发展大会暨国家公立医院改革与高质量发展提升项目启动会举行。大会集中揭牌一批国家级、省级、市级高能级医疗创新平台，落地多项校地、政企重磅合作。

本次获批的公立医院改革与高质量发展提升项目，获得中央财政1.2亿元专项资金支持，将聚焦医疗改革提质、服务升级、行业治理优化等方向，推进六大行动、20项重点任务。

集中揭牌的五大平台包括：国家癌症筛查与早诊早治示范基地、医学人工智能研究中心（江南大学×英国萨里大学共建）、江苏省器官衰竭生物治疗重点实验室无锡分中心、无锡市细胞生物治疗研究中心、无锡市脑机接口医疗创新研究中心（推进9大重点研究项目）。

5月20日，由广州南方医院刘思德教授团队研发、广州思德医疗科技有限公司出品的智巡胶囊机器人胃内窥镜系统，在深圳正观医院正式启用。智巡胶囊机器人胃内窥镜系统应用示范基地落地也正式落子深圳正观医院。

在消化道筛查领域，长期存在一个结构性矛盾——临床上消化道肿瘤早期大多无明显痛感，而传统插管胃镜、肠镜因侵入性强、不适感明显，导致大量高危人群"望镜生畏"、延误筛查。

胶囊机器人胃内窥镜系统实现了"吞下一颗胶囊、躺卧片刻完成胃筛"的无痛体验，显著降低了消化道早癌筛查的依从性门槛。该系统已在深圳正观医院正式投入临床使用，深港居民可在家门口享受国际领先的无痛早筛服务。

为搭建国际化学术共享平台，助力提升国内消化道早癌规范化诊疗水平，2026年5月16日，北京中康时代医院迎来中日两国消化道领域权威专家团，围绕胃肠癌早期筛查、内镜精准诊疗前沿技术展开深度研讨。

与会专家一致认为，中国消化道肿瘤高发、早期诊断率偏低的现状亟待改变，而日本的消化道内镜筛查经验值得深入借鉴。双方就胃镜精查技术规范、早期胃癌内镜诊断共识、AI辅助内镜诊断等议题达成了多项合作意向。此次研讨会是中国消化道早癌防控国际化进程中的重要一步，标志着中日两国在胃肠健康领域的合作进入更深层次。

与此同时，吉林省卫生健康委2026年民生实事癌症早期筛查项目于5月21-22日赴集安市开展首次基层任务，累计完成529名重点人群筛查服务，构建"省—市—县—乡"四级癌症防治联动体系。